記者從復星醫藥獲悉，其控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司與日內瓦藥品專利池組織簽訂分許可協議，藥品專利池組織授予復星醫藥產業發展有限公司使用相關專利和專有技術，對奈瑪特韋原料藥、成品制劑以及與利托那韋組合包裝開展生產的非獨家分許可。
據悉，此次許可下，相關產品的生產設施需經嚴格監管機構批準，或經世界衛生組織資格預審合格。
此前，日內瓦藥品專利池組織宣布，包括復星醫藥、上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、九洲藥業在內的5家中國制藥企業進入輝瑞新冠口服藥“奈瑪特韋/利托那韋組合”（Paxlovid）的“特仿”名單。在新冠疫情仍是突發公共衛生事件期間，這些企業可以免專利費生產Paxlovid的核心成分奈瑪特韋。
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳說，“我們很高興能與藥品專利池組織達成協議，為共同提升新冠治療藥物全球可及性做出貢獻。復星醫藥致力于解決未被滿足的臨床需求，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續為全球抗擊疫情貢獻力量。”
（楊有宗）
